My Genome test – sveobuhvatni genetički test
Samo jednim testom saznajte rizik za razvoj nasljednih oblika karcinoma, pretilosti, endokrinoloških, kardiovaskularnih i drugih bolesti.
Testirajte se i reagirajte na vrijeme!
Genetičko testiranje preporučuje se ukoliko vi ili član vaše uže obitelji ima dijagnozu ili postoji sumnja na razvoj nasljednih oblika karcinoma, pretilosti, endokrinoloških te kardiovaskularnih bolesti.
Identificiranje članova obitelji s rizikom jedna je od najvažnijih prednosti genetičkog testiranja. Rezultati genetičkih testova mogu utjecati, osim na pojedinca koji se je podvrgnuo testiranju, i na cijelu obitelj. Ukoliko je vaš rezultat testiranja pozitivan i utvrđena vam je patogena genska varijanta ili varijanta nesigurnog značaja (VUS), članovi vaše obitelji imaju šansu i do 50% da također imaju istu. Obiteljsko praćenje može identificirati ostale članove obitelji koji su rizični za isto medicinsko stanje. Članovi obitelji koji su također pozitivni mogu zajedno sa svojim liječnicima napraviti plan prevencije ili ranog otkrivanja bolesti.
Tko su kandidati za My Genome test?
Kandidati za My Genome test su:
- zdrave osobe koje žele saznati rizik za razvoj karcinoma, bolesti srca ili pak saznati kako njihovi geni utječu na metabolizam hrane (nutrigenomika)
- zdrave osobe koje u obitelji imaju rođake oboljele od različitih tipova karcinoma, srčanih bolesti, poremećaja u metabolizmu masti itd.
- oboljele osobe koje žele saznati postoji li genetički uzrok njihova stanja te provjeriti mogućnost personaliziranog liječenja (pogledajte popis svih bolesti i poremećaja obuhvaćenih ovim testom)
- oboljele osobe koje žele saznati kako njihovi geni utječu na metabolizam hrane te dobiti smjernice za pravilnu prehranu u svrhu održavanja normalne tjelesne težine
- djeca oboljela od rijetkih, nasljednih bolesti radi mogućnosti personaliziranog liječenja
- djeca čiji uzrok bolesti još nije otkriven klasičnim kliničkim pretragama
Što sve obuhvaća My Genome test?
My Genome testom možete saznati informacije o preko 20.000 vaših gena, što omogućuje pravovremenu prevenciju i dijagnostiku rizika za razvoj najučestalijih bolesti današnjice. Također, My Genome test omogućuje dijagnostiku rijetkih, nasljednih poremećaja i bolesti čiji se simptomi mogu javiti već u ranoj dojenačkoj dobi, ali i u odraslih osoba. Osim toga, njime se testira preko tri milijarde parova nukleotida, što omogućuje razumijevanje molekularne osnove svih bioloških procesa, poremećaja i bolesti.
Zašto učiniti testiranje My Genome testom?
Test My Genome omogućuje otkrivanje nasljednog rizika za razvoj tumora svih organskih sustava, iznenadne srčane smrti i kardiovaskularnih bolesti, pretilosti te endokrinoloških bolesti. Rezultati testa otkrivaju kako vaši geni utječu na metabolizam pojedine vrste hrane. Pomoću ovog testa možete kreirati najučinkovitiju, personaliziranu dijetu uz pomoć naših stručnjaka.
Obzirom da veliki broj kardiovaskularnih bolesti koje mogu dovesti do iznenadne srčane smrti ima genetsku podlogu, unutar rizičnih skupina populacija, uz standardnu kliničku obradu sukladno smjernicama Europskog kardiološkog društva, potrebno je napraviti pravovremeni genetički probir, što će dovesti do optimizacije liječenja, ali i određivanja preporuka vezano uz daljnje aktivnosti pacijenata.
SNAGA MY GENOME ANALIZE
My Genome test analizira 10 000 puta više DNA od tradicionalnih genetičkih testova.
My Genome testiranje počiva na najmodernijoj molekularnoj dijagnostici: sekvenciranju sljedeće generacije. Sekvenciranje cijelog genoma (WGS) sveobuhvatna je metoda za analizu cijelog (100%) genoma. Genomske informacije su ključne za identificiranje nasljednih poremećaja, otkrivanje mutacija koje potiču nastanak i razvoj malignih tumora, kardiovaskularnih bolesti i pretilosti.
Ovim testom pacijent dobiva 3 sveobuhvatna nalaza za 4 klinička područja:
- Onkologija: rizik za razvoj nasljednih tumora (524 gena)
- Kardiologija i endokrinologija: kardiometabolički status (563 gena)
- Nutricionizam: nutrigenomski status (43 gena)
POPIS DODATNIH SUBSPECIJALISTIČKIH PANELA
Kako napraviti proaktivni genetički test?
U Specijalnoj bolnici Sv. Katarina od vas se uzima uzorak krvi, a rezultati testa bit će dostupni u periodu od 15 tjedana.
Za uzimanje uzorka My Genome testa koristi se TASSO-M20 komplet za prikupljanje krvi bez korištenja igle, što proces uzimanja krvi čini jednostavnijim i gotovo bezbolnim. Uzorci dobiveni iz krvi pacijenata su veće kvalitete u odnosu na uzorke dobivene iz sline te sadrže znatno više DNA u odnosu na DNA dobivene iz sline. Uređaj TASSO-M20 omogućuje praktično prikupljanje krvi za testiranje koje u konačnici rezultira bržom i jednostavnijom kliničkom analizom. Javite nam se s povjerenjem!
