Prof. dr. Dragan Primorac ekskluzivno za Glas Istre
Genetski predisponirane osobe imaju veliku šansu razviti maligna ili kardiovaskularna oboljenja. Naš novi test omogućuje da ih na vrijeme upozorimo, pa i da spriječimo nastanak bolesti.
Farmakogenomsko testiranje: „Prava terapija za pravog pacijenta u pravo vrijeme“, uz napomenu da je genetika osnova personalizirane medicine. To je revolucionarni test i najsveobuhvatniji način kako analizirati 27 gena i 11 pripadajućih polimorfizama odgovornih za metabolizam više od 350 lijekova. Najkraće laički rečeno, test omogućuje da liječnik potpuno precizno odredi terapiju svakom bolesniku, a da i pripremi bazu koja će omogućiti liječenje oboljelih od onih bolesti za koje lijeka danas nema. Posebna prednost ovog testa je to što je za njega razvijen i poseban program umjetne inteligencije koji omogućuje liječniku prikaz povezanosti specifičnih mutacija s učinkom na svaki pojedinačni lijek. Ako se u budućnosti otkrije neki novi lijek, pa i onaj za najteže bolesti, a postoji pohranjen DNK pacijenta, neće trebati ponavljati uzimanje uzorka, jer je sve moguće napraviti iz onoga koji je i prvi put uzet. Nakon obrade uzorka pacijent se poziva u Sv. Katarinu i tada mu se predoče molekularni rezultati i radi interpretacija testa i utvrđuje genotip. Istodobno liječnik informira pacijenta o kliničkom značenju dobivenog nalaza te sukladno tome ukidaju se lijekovi koji su za dotičnog pacijenta štetni ili ako je to potrebno uvode se novi lijekovi, kaže prof. Primorac, napomenuvši da sve do ovog testa to jednostavno nije bilo moguće.
