Genome4All – sveobuhvatni genetički test
Svatko od nas može biti zdravi nositelj neke nasljedne bolesti, a da toga nije niti svjestan. Upravo iz tog razloga, Genome4All – sveobuhvatni genetički test predstavlja snažan alat u razumijevanju vlastitog organizma, ne samo u kontekstu bolesti, već i u kontekstu dugoročnog očuvanja zdravlja.
Razumijevanjem vlastitog genetskog koda, u okviru Longevity pristupa možemo prilagoditi životni stil, prehranu, suplementaciju i medicinske protokole kako bismo smanjili rizike, usporili procese starenja i očuvali vitalnost.
Što obuhvaća Genome4All testiranje?
Genome4All testom dobivate uvid u više od 20.000 svojih gena, što omogućuje pravovremenu prevenciju i precizniju procjenu rizika za razvoj najučestalijih bolesti današnjice. Takve informacije otvaraju prostor za ranije i ciljane intervencije, prilagodbu životnog stila te donošenje informiranih odluka usmjerenih na očuvanje zdravlja.
Test omogućuje i dijagnostiku rijetkih, nasljednih poremećaja i bolesti čiji se simptomi mogu javiti već u ranoj dojenačkoj dobi, ali i u odrasloj dobi, čime se stvara mogućnost pravodobnog praćenja i planiranja skrbi. Analizom više od tri milijarde parova nukleotida, dobiva se duboko razumijevanje molekularnih procesa u organizmu, uključujući mehanizme povezane sa starenjem, regeneracijom i odgovorom na vanjske utjecaje.
Ovakva razina genetičkog uvida omogućuje personalizirani pristup zdravlju koji nadilazi trenutačno stanje organizma uz usmjerenost na dugoročno očuvanje vitalnosti, funkcionalnosti i kvalitete života.
Snaga Genome4All analize
Genome4All test analizira 10.000 puta više DNA nego tradicionalni genetički testovi, a testiranje se temelji na najsuvremenijoj molekularnoj dijagnostici, odnosno sekvenciranju sljedeće generacije.
- Sekvenciranje cijelog genoma (WGS) predstavlja sveoubuhvatnu metodu za analizu cijelog genoma. Dobivene genomske informacije omogućuju identifikaciju nasljednih poremećaja te otkrivanje mutacija koje mogu potaknuti razvoj malignih tumora, kardiovaskularnih bolesti i pretilosti.
Kako izgleda Genome4All testiranje?
Proces uzimanja krvi je jednostavan, brz i nije potrebno biti natašte. Preporučljivo je da na uzimanje uzorka dođete dobro hidrirani.
Za uzimanje krvi koristi se jednokratna sterilna igla i epruveta s podtlakom. Nakon završenog vađenja krvi, važno je da pacijent 5 minuta drži ruku ispruženu i da drugom rukom pritisne jastučić vate na mjesto uboda.
Samo jednim testom saznajte rizik za razvoj nasljednih oblika karcinoma, pretilosti, endokrinoloških, kardiovaskularnih i drugih bolesti.