Nutri4All nutrigenetički test
Nutri4All test za pretile pacijente pruža personalizirane smjernice temeljene na individualnom genetičkom profilu, što može značajno pomoći u gubitku kilograma i dugoročnom poboljšanju metaboličkog zdravlja.
Analizom gena poput FTO, koji je povezan s regulacijom osjećaja gladi i sklonošću pretilosti, te ADIPOQ, koji utječe na metabolizam masti i razinu adiponektina, Nutri4All pruža precizne preporuke za prehranu i tjelesnu aktivnost. Ova analiza omogućuje personalizirani pristup upravljanju težinom i općem zdravlju, posebno za osobe s povećanim rizikom od metaboličkih poremećaja. Varijante gena PPARG i FABP2 reguliraju metabolizam masti i ugljikohidrata, čime pomažu u određivanju idealne vrste prehrane – primjerice, kolika bi trebala biti konzumacija zasićenih masti ili rafiniranih ugljikohidrata za optimalan gubitak kilograma. Osim toga, geni TCF7L2, SLC2A2 i GHRL imaju ulogu u regulaciji glukoze i inzulinske osjetljivosti, što je ključno za pretilost povezanu s inzulinskom rezistencijom i rizikom od dijabetesa tipa 2. Analizom ovih gena, Nutri4All može pružiti specifične preporuke za stabilizaciju razine šećera u krvi, što je bitno za dugoročnu regulaciju tjelesne težine. Pretilost također može biti povezana s cirkadijskim ritmom, koji regulira metabolizam i energetski balans. Nutri4All analizira gene CLOCK i UCP1, koji pomažu razumjeti kako raspored obroka te ritam spavanja/buđenja utječu na metabolizam, te pruža smjernice za optimizaciju dnevnog rasporeda prehrane.
Geni PLIN, APOA5, FADS1, i FADS2 analiziraju se radi procjene individualne osjetljivosti na metabolizam triglicerida te omega-3 i omega-6 masne kiseline. Na temelju tih informacija moguće je preporučiti unos specifičnih masnih kiselina, što pomaže u smanjenju upala i poboljšanju lipidnog profila. Pretilost je povezana s povećanim oksidativnim stresom i smanjenom sposobnošću detoksikacije organizma. Geni uključeni u detoksikaciju, poput COMT, CYP1B1 i NQO1, imaju ključnu ulogu u metabolizmu hormona i ksenobiotika, pomažući tijelu u neutralizaciji toksičnih spojeva i održavanju ravnoteže hormona. S druge strane, geni za antioksidativne enzime poput CAT, GPX, i SOD reguliraju obranu tijela od slobodnih radikala, koji su nusprodukti oksidativnog stresa. Utvrđene genske varijante u ovim genima omogućavaju precizne preporuke o prehrani te izbor suplemenata za smanjenje rizika od oksidativnog oštećenja stanica, koje može biti povezano s upalnim procesima i poteškoćama u mršavljenju.
Geni povezani s metabolizmom vitamina B skupine, poput MTHFR, imaju važnu ulogu u pretvaranju folata u aktivni oblik i u procesima metilacije, koji su važni za detoksikaciju i regulaciju tjelesne težine. Poremećaji u funkciji ovih gena mogu utjecati na metabolizam masti i ugljikohidrata, kao i na razinu energije, što je posebno važno za pretile osobe.
Nutri4All test analizira gene povezane s opsegom struka i rizikom od visceralne masnoće, što je posebno važno za pretile pacijente. Na primjer, intergenska varijanta rs12970134 GG povezuje se s nižim rizikom za povišene mjere opsega struka. Opseg struka često je povezan s razinom visceralne masnoće, koja se pohranjuje oko unutarnjih organa i može povećati rizik od ozbiljnih bolesti poput dijabetesa tipa 2 i srčanih bolesti. Povećan opseg struka, kao pokazatelj veće količine visceralne masti, upućuje na potrebu za promjenama u prehrani i načinu života kako bi se smanjio ovaj rizik.
Također, Nutri4ALL analizira gene koji imaju značajnu ulogu u utvrđivanju rizika od nedostatka vitamina D. Vitamin D ima ključnu ulogu ne samo u zdravlju kostiju i prevenciji osteoporoze, već i u održavanju zdravog imunološkog sustava, regulaciji inzulina te smanjenju upala, što je posebno važno za osobe s pretilošću. Neke genske varijante mogu utjecati na metabolizam, apsorpciju i transport vitamina D, što može dovesti do smanjenih razina ovog važnog nutrijenta i povećati rizik od bolesti poput dijabetesa tipa 2, kardiovaskularnih bolesti i autoimunih poremećaja. Primjena Nutri4ALL testa omogućuje personalizirani pristup prehrani i suplementaciji, pomažući u optimizaciji razine vitamina D i poboljšanju općeg zdravlja. Održavanje optimalnih razina vitamina D ključno je za prevenciju širokog spektra zdravstvenih problema, uključujući pretilost, osteoporozu, dijabetes i kronične upalne bolesti, te poboljšanje kvalitete života.
Nutri4ALL analizira gene povezane s rizikom od osteoporoze, poput gena DKK1, koji regulira koštanu masu i može biti posebno važan za pretilu populaciju, jer pretilost dodatno opterećuje kosti. Geni COL5A1 i COL1A1, koji su ključni za strukturu i snagu vezivnog tkiva, a pretilost povećava rizik od ozljeda ligamenata i tetiva zbog veće mehaničke opterećenosti. Ova analiza omogućuje personalizirani pristup pretilim osobama, s preporukama za prehranu, tjelesnu aktivnost i smanjenje rizika od ovih stanja.
Nutrigenetika je namijenjena svim dobnim skupinama (od 18 mjeseci života), a koje u obitelji imaju članove oboljele od raznih metaboličkih poremećaja (dijabetes, povišeni kolesterol…) te zdravim osobama koje žele dobiti personalizirani plan zdrave prehrane kako bi spriječile razvoj bolesti u budućnosti. Testiranje je dovoljno napraviti samo jednom u životu.
Kako se provodi testiranje?
Testiranje Nutri4All provodi se uzimanjem uzorka venske krvi, koji se potom šalje u specijalizirani laboratorij na analizu. Nakon analize, interpretiraju se rezultati genetičkog testa uz personalizirane preporuke. Nakon interpretacije nalaza, pacijent se, ovisno o problematici, upućuje nutricionistu radi daljnjih savjeta i prilagodbi prehrane, kako bi se osiguralo optimalno zdravlje i postigli specifični zdravstveni ciljevi.
Popis analiziranih gena i nekodirajućih regija:
ADRB2, CLOCK, GHRL, UCP1, FABP2, PPARG, APOA5, PLIN, MTNR1B, FADS1, FADS2, ADIPOQ, FTO, DRD2, ADH1B, GCKR, KLB, OPRM1, ADH1C, CHRNA3, CAT, GPX1, SOD2, COMT, SLC39A8, LONRF2, GIPR, RPL31P12, LOC101929710, KCTD15, SH2B1, BDNF-AS, DKK2, LINC01748, ADORA2A, HNMT, MCM6, ADD1, AGT, DOCK6, ANGPTL8, CELSR2, APOB, ABCG8, LIPC, NR1H3, SUGP1, APOE, TOMM40, SLC22A1, HMGCR, APOC1, DOCK7, SMARCA4, ZPR1, PCSK9, ABCC11, ZBTB38, CYP1B1, NQO1, TCF7L2, AGER, G6PC2, SLC2A2, CUBN, BCO1, FUT2, CYP2R1, GC, VDR, ST6GALNAC3, CLYBL, LRPPRC, OSBPL3, PLEKHB1, GBF1, TGFA, SEC16B, PHACTR1, ACER2, MYBPC3, NFIA-AS2, HFE, LOC107985840, ACTN3, CPNE5, GDF5, PRELID2, MS4A3, FUT6, CBS, MTR, MTHFR, MTHFD1, MTRR, IL-1 beta, TNF-alpha, IL-6, TMPRSS6, LINC02966, COL5A1, COL1A1.
